Lymed grundades 1993 i Tammerfors i Finland. Lymed har ända från början varit kända för att leda och driva utvecklingen inom förstklassiga medicinska tryckplagg
för lymfödem, ärrbehandling, smärta, neurologisk behandling, sport och välmående. Medicinska tryckplagg används för att behandla olika sjukdomar och fysiologiska problem. Personer som använder tryckplagg kan ha t.ex. brännskador, ärrbehandling smärta, ödem, cancer eller fysiska besvär orsakade av CP-skada, autism eller hypotoni.

Lymed har standardprodukter och måttsydda plagg i kategorier SKIN, COMPRESSION, SENSE och STPOP. Läs mer här för om när och var vilken kategori skall väjas.

För skötselråd. Klicka här

MDR, CE och klassifiering

Lymeds produkter uppfyller förordning Medicintekniska produkter (EU) 2017/745 allmänna säkerhets- och prestandakrav och Lymed Oy uppfyller förordningens krav. Den nya förordningen om medicintekniska produkter (EU) 2017/745 (MDR) ersätter direktivet MDD 93/42/EEG om medicintekniska produkter. MDR introducerar nya klassificeringsregler som kräver att tillverkare avgör riskkategorin för sin utrustning. För att klassificera en anordning i enlighet med MDR måste den avsedda användningen av produkten och de risker som är förknippade med den beaktas. Standardprodukter: Klass 1 medicinsk utrustning Enheten ska uppfylla alla tillämpliga allmänna säkerhets- och prestandakrav i bilaga I till MDR. Enheten måste åtföljas av information om enhetens säkerhet och prestanda (märkningar, enhetens förpackning och bruksanvisning). Enheten måste vara CE-märkt i enlighet med bilaga V till MDR. Lymed standardprodukter i standardstorlek levereras med en CE-märkt förpackningsetikett och bruksanvisning. Skräddarsydd enhet Anpassad anordning avser en anordning som uteslutande är avsedd att användas av en specifik patient och som uppfyller dennes individuella krav och behov, speciellt tillverkad i enlighet med en skriftlig order utfärdad av en person som är behörig att göra det enligt nationell lagstiftning och under denna persons ansvar. Lymed skräddarsydda produkter kommer med en förpackningsetikett och bruksanvisning. Fimea övervakar efterlevnaden av medicintekniska produkter och industrin i Finland. Överensstämmelsekontroll av produkter gäller medicintekniska produkter som släpps ut på marknaden och deras professionella användning och underhåll.